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同比城市-歌礼制药2019年亏损扩大至9597万元

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在業績公告中,歌禮製藥表示,2020年及之後,將繼續投入到四個方向:丙肝的專屬經營並最大化銷售額、推廣以免疫療法治療乙肝的派羅欣、打造可實現臨床治愈的乙肝專屬經營、建立領先的NASH組合。

戈諾衛於2018年6月上市,2019年銷售額為1.24億元,同比增長72.2%;至於派羅欣,2018年11月20日,歌禮製藥獲得上海羅氏在中國內地獨家推廣該藥物的權利,2019年錄得推廣收入為4760萬元,同比增長1271.3%。

原標題:多款抗病毒藥進入臨床,歌禮製藥2019年虧損擴大至9597萬元

「我們把丙肝產品的銷售從原來重點關注一二線城市,轉至二三四線城市,從醫保好的城市轉到門診醫保不好的區域。在丙肝高發的地區,經濟和醫保基金的收入相對比較差,廣大的二三線城市以下和農村地區還存在一定的自費市場。」言月梅當時說道。

用於乙肝治療的PD-L1抗體ASC22進入臨床II期,有望成為全球首創免疫療法,為慢病乙肝感染者提供臨床治療;艾滋病蛋白酶抑製劑利托那韋片於2019年8月提交上市申請,ASC09/利托那韋復方製劑片則於2019年12月提交臨床試驗申請,目前兩款藥物均在審評中;NASH候選藥物ASC40,第一例患者已於2019年4月在全球臨床II期試驗中給葯。

「不可否認,國家醫保落地后,對於歌禮的丙肝產品推廣是一個挑戰。」歌禮製藥銷售副總裁言月梅在此前的電話會議上曾表示。在醫保落地的大環境下,歌禮製藥的銷售策略被迫面臨調整。

歌禮製藥於2018年8月登陸港交所,是港交所首家未盈利上市的生物製藥公司,主要從事HCV(丙肝)、HBV(乙肝)、HIV(艾滋病)、NASH(非酒精性脂肪性肝炎)和肝癌等創新葯的研發與商業化。

去年11月國家醫保談判上,歌禮製藥的戈諾衛聯合派羅欣(達諾瑞韋聯合長效干擾素方案)曾參与基因1b型丙肝抗病毒方案的競爭性談判,后因歌禮製藥降價幅度不敵吉利德的夏帆寧和默沙東的擇必達方案,藥物未進入醫保目錄。

億歐大健康3月24日消息,今日,歌禮製藥對外發佈2019年度業績。2019年,歌禮製藥營業收入為1.73億元,同比增長4.3%;毛利為1.24億元,同比減少19.3%;年內虧損9596.9萬元,去年同期虧損1974.5萬元,虧損同比擴大386%。

目前已有兩款藥物實現商業化:一種是口服丙肝病毒蛋白酶抑製劑戈諾衛(達諾瑞韋),這也是首個本土原研的丙肝直接抗病毒藥物(DAA);另一種為用於乙肝、丙肝的聚乙二醇干擾素派羅欣,與上海羅氏合作推出。

另在HBV、HIV、NASH等領域,2019年,歌禮製藥相應藥物也取得進展。

  除戈诺卫、拉维达维外,围绕丙肝治疗,去年8月,歌礼制药自主研发的丙肝药物ASC18的临床试验申请也获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,这是一款用于治疗丙肝的每日口服一次、每次一片的固定剂量复方制剂(Fixed Dose Combination, FDC)。

與此同時,歌禮製藥的另一款接近商業化的丙肝新葯拉維達維也被寄予厚望——拉維達維可與戈諾衛聯合組成全口服無干擾素治療方案。該藥品於2018年7月遞交了新葯註冊申請,並於當年10月被納入優先審評。

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